-
=Red]怎样浓度的梯度标准液[/color]测定溶液中各元素实际含量才合适,希望各位专家给予指点,谢谢!!!,吸收值是不是太小哦,再把样品加多些,吸收值放大。然后样品的吸收值应该在标准曲线的中间些比较好,这么小的吸收,最好换成原子荧光和石墨炉
2011年12月30日发布人:amwynijj08
-
因素、原则归纳如下,抛砖引玉,还请各位有经验的前辈和同行补充,指正!⑴依照国标来取,如石墨炉测铅依照国标GB5009.12-2010做的标准曲线就可以⑵依据标准曲线来取浓度点,例如我做的氢化物发生器测砷,30ppb,40ppb两个浓度点几乎
2016年04月28日发布人:vbnm
-
]
1. 数据不稳定的原因太多了
1 样品是否均匀?
2 过滤是否有吸附呢?
3 你的样品黏度较大,如果用的是火焰法,毛细进样管的高度有较大的影响。
4 你的标准曲线做得怎么样?
2. 如果是微量痕量铅,环境因素也是误差来源之一:城市空气粉尘中铅含量较高(尾气污染等)。
[b]三、石墨炉测铅时,空白(4硝
2010年10月22日发布人:NVIDIA
-
石墨炉测铅的标准曲线线性很好,做质控物质时候却很差!
最近在摸索AA6300石墨炉方法,因为是新接手的仪器(好几年都没有人用过这个仪器了),前几天刚刚通过了检定。领导说做铅先试试。于是就先做了铅的曲线和质控物质10052茶叶。质控
2012年03月14日发布人:yuzitwo
-
各位前辈,最近两天一直用石墨炉做铅的标准曲线,过零点非线性方程,不加集体改进剂,条件如下
step1,100°,坡升5秒,停留20秒;step2,140°,坡升15秒,停留15秒;step3,700°,坡升10秒,停留20秒,ste
2011年08月13日发布人:wzw3392008
-
大家好,
我是用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]石墨炉测茶叶中的 镉铬铅.很多人建议我加基改.
请问,基体改进剂的作用
2010年12月31日发布人:wzw3392008
-
以前听师傅说[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]石墨炉测铅最好的基改是钯盐,以硝酸钯为代表。但还有磷酸二氢铵、硝酸镁等用作基改。但了解到
2011年02月15日发布人:njuswjsw
-
定容。该标准溶液含铅0,5. 0,10.0,20 .0,30 .0,50.0 ug/I。(该方法是完全按照《GB/T17141一1997土壤质量铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法》来进行测定的。)
土壤样品的消解
2011年11月26日发布人:staryiru
-
请问石墨炉测食品中的铅还有铬,应该用什么基改剂?曲线范围是0-10µg/L,建议用仪器推荐基体改进剂,LZ什么品牌AA,测铬不用了吧,Cr是高温元素
测铅,最好是钯盐,没有钯盐用磷酸二氢胺,具体的作用我也在研究。,一般有通用的,不过
2014年09月25日发布人:jiushi
-
原子吸收仪器分析,测铅一直很不理想,现求同行高手前来帮忙,多谢!具体情况如下:
仪器是北京普析通用仪器公司的TAS-986原子吸收分光光度计,分析方法火焰法。
消化方法:微波消解,样品取0.2000g左右,加5mL硝酸(优级纯
2010年07月02日发布人:zhaohaimi